Em artigo publicado nesta quinta-feira (5), a empresa Complete Genomics, California (EUA), anunciou que realizou o sequenciamento de três genomas humanos completos a um custo razoavelmente acessível, se comparado com o custo do projeto Genoma Humano.
“Nós demonstramos que é possível sequenciar e detectar de modo preciso e acessível variantes por todo o genoma humano,” disse Cliff Reid, presidente e CEO da Complete Genomics. “Esta abordagem de alta-qualidade e custo-efetivo para o sequenciamento genômico permitirá os pesquisadores estudar genomas completos de centenas de pacientes doentes avançando no entendimento das causas géneticas das doenças, com objetivo de previnir e tratar doenças humanas comuns.”
O artigo descreve a metologia usada para sequencias de linhas celulares derivadas de dois individuos previamente caracterizados pelo projeto internacional HapMap. Estes incluem um homem caucasiano de descendência européia e uma mulher de Yoruban. Além disso, pesquisadores sequenciaram DNA de limfoblastos de homens caucasianos obtidos de um projeto genômico particular.
Fonte: Complete Genomics
Créditos: Redação Bioloigas\
(Origem: Biologias)